UDI码医疗器械喷码应用
2022/3/31 阅读:531详细介绍
国家药监局(2021年9月17日)发布的《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》中,明确将所有第三类医疗器械(含体外诊断试剂)纳入第二批实施唯一标识范围并规定了2022年6月1日完成的时间节点。
即在国家局的层面上,要求全国所有三类医疗器械在今年6月1日前,必须全部完成UDI实施。同时,这也意味着距离全国一类和二类医疗器械的实施也更进了一步。
行业应用
详细介绍
国家药监局(2021年9月17日)发布的《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》中,明确将所有第三类医疗器械(含体外诊断试剂)纳入第二批实施唯一标识范围并规定了2022年6月1日完成的时间节点。
即在国家局的层面上,要求全国所有三类医疗器械在今年6月1日前,必须全部完成UDI实施。同时,这也意味着距离全国一类和二类医疗器械的实施也更进了一步。